ime izdelka:1,3-butadien

Molekularni format:C4H6

Št. CAS:106-99-0

Molekularna struktura izdelka:

Kemijske lastnosti:

1,3-Butadien je preprost konjugiran dien.Je brezbarven plin z blagim aromatičnim vonjem ali vonjem po bencinu in ni združljiv s fenolom, klorovim dioksidom, bakrom in krotonaldehidom.Plin je težji od zraka in lahko potuje po tleh;možen je oddaljeni vžig.Je pomembna industrijska kemikalija, ki se uporablja kot monomer pri proizvodnji sintetičnega kavčuka.Večina butadiena se polimerizira za proizvodnjo sintetičnega kavčuka.Medtem ko je polibutadien sam zelo mehak, skoraj tekoč material, so polimeri, pripravljeni iz zmesi butadiena s stirenom ali akrilonitrilom, kot je ABS, hkrati žilavi in ​​elastični.Stiren-butadienski kavčuk je material, ki se najpogosteje uporablja za izdelavo avtomobilskih pnevmatik.Manjše količine butadiena se uporabljajo za izdelavo najlona prek vmesnega adiponitrila, drugih materialov iz sintetičnega kavčuka, kot je kloropren, in topila sulfolan.Butadien se uporablja v industrijski proizvodnji ciklododekatriena z reakcijo trimerizacije.

Uporaba:

1,3-Butadien je naftni produkt, pridobljen s katalitskim krekingom nafte ali lahkega olja ali z dehidrogenacijo butena ali butana.Uporablja se za proizvodnjo butadien-stiren elastomera (za pnevmatike), sintetičnega kavčuka, termoplastičnih elastomerov, materialov za embalažo živil in pri proizvodnji adiponitrila.Uporablja se tudi za sintezo organskih snovi z Diels-Alder kondenzacijo.

Sintetični elastomeri (stiren-butadien, polibutadien, neopren, nitrili), ABS smole, kemični intermediat.
1,3-Butadien je lahko podvržen štirikomponentni reakciji pripajanja z arilnimi Grignardovimi reagenti in alkilnimi fluoridi v prisotnosti nikljevega katalizatorja, da tvori 1,6-oktadiensko ogljikovo spojino, substituirano z alkilnimi in arilnimi skupinami na 3- in 8-mezicah .
1,3-Butadien je uporaben dien za reakcijo Diels Alder.
Uporablja se lahko v sintezi naslednjega:

1-Silil-substituirani 1,3-butadieni, s [RuHCl(CO)(PCy3)2]-katalizirano sililacijsko sklopitvijo terminalnih (E)-1,3-dienov z vinilsilani.

Sintetični kavčuk in termoplastične smole.

Disilirani dimeri z reakcijo s klorosilani.

Octa-2,7-dien-1-ol s hidrodimerizacijo, katalizirano s paladijem.