Ime izdelka：Metil etil keton

Molekularna oblika:C4H8O

Cas št:78-93-3

Molekularna struktura izdelka：

Specifikacija:

Kemične lastnosti:

Metil etil keton je dovzeten za različne reakcije zaradi svoje karbonilne skupine in aktivnega vodika, ki meji na karbonilno skupino. Kondenzacija se pojavi, ko jo segrejemo s klorovodikovo kislino ali natrijevim hidroksidom, da nastane 3,4-dimetil-3-heken-2-en ali 3-metil-3-hepten-5-one. Ko so dolgo izpostavljeni sončni svetlobi, se proizvajajo etana, ocetna kislina in kondenzacijski produkti. Ustvari diacetil, ko oksidiramo z dušikovo kislino. Ko oksidiramo z močnimi oksidacijskimi sredstvi, kot je kromova kislina, nastane ocetna kislina. Butanon je relativno stabilen za toploto, toplotno cepitev pri višjih temperaturah pa povzroči enone ali metil enone. Ko se kondenzirajo z alifatskimi ali aromatičnimi aldehidi, nastanejo ketoni z visoko molekulsko maso, ciklične spojine, ketonska kondenzacija in smole. Na primer, kondenzacija s formaldehidom v prisotnosti natrijevega hidroksida najprej ustvari 2-metil-1-butanol-3-en, ki ji sledi dehidracija do metakrilatona.
Preminizacija se pojavi ob izpostavitvi sončni svetlobi ali UV svetlobi. Kondenzacija s fenolom daje 2,2-bis (4-hidroksifenil) butan. Reagira z alifatskimi estri v prisotnosti osnovnega katalizatorja za proizvodnjo β-diketonov. Acilacija s kislim anhidridom v prisotnosti kislega katalizatorja, ki tvori β-diketone. Reagira z vodikovim cianidom, da tvori cianohidrin. Reagira z amonijakom, da tvori ketopiperidinske derivate. Atom α-hidrogena butanona se zlahka nadomesti s halogeni, da tvori različne halogenirane ketone, kot je 3-kloro-2-butanon z interakcijo s klorom. Interakcija z 2,4-dinitrofenilhidrazinom proizvaja rumen 2,4-dinitrofenilhidrazon.

Vloga:

Metil etil keton (2-butanon, etil metil keton, metil aceton) je organsko topilo relativno nizke strupenosti, ki ga najdemo v številnih aplikacijah. Uporablja se v industrijskih in komercialnih izdelkih kot topilo za lepila, barve in čistilna sredstva ter kot topilo za odstranjevanje. Naravna sestavina nekaterih živil, metil etil ketona, lahko v okolje sprostimo z vulkani in gozdnimi požari. Uporablja se pri izdelavi brezdiznega prahu in brezbarvnih sintetičnih smol, kot topilo in uporni prevleko. Uporablja se tudi kot okus v hrani.

MEK se uporablja kot topilo za različne sisteme prevleke, na primer vinil, lepila, nitroceluloza in akrilne prevleke. Uporablja se pri odstranjevalcih barv, lakih, lakov, brizgalnih barvah, tesnilih, lepilih, magnetnih trakovih, tiskarskih črnilih, smolah, rozinih, čistilnih rešitvah in za polimerizacijo. Najdemo ga v drugih potrošniških izdelkih, na primer v gospodinjskih in hobih ter izdelkih za polnjenje lesa. MEK se uporablja pri mazanju olj za mazanje, razmaščevanju kovin, pri proizvodnji sintetičnih usnj, prozornem papirju in aluminijasti foliji ter kot kemični vmesni in katalizator. Gre za ekstrakcijsko topilo pri predelavi živil in živilskih sestavin. MEK se lahko uporablja tudi za sterilizacijo kirurške in zobozdravstvene opreme.
Poleg svoje proizvodnje okoljski viri MEK vključujejo izpuh iz motorjev za jet in notranje zgorevanje ter industrijske dejavnosti, kot je uplinjanje premoga. Najdemo ga v velikih količinah v tobačnem dimu. Mek nastaja biološko in je opredeljen kot produkt mikrobne presnove. Najdemo so ga tudi v rastlinah, feromonih in živalih in tkivih, in MEK je verjetno manjši produkt običajnega presnove sesalcev. V običajnih pogojih je stabilen, vendar lahko tvori perokside pri podaljšanem skladišču; Te so lahko eksplozivne.